claire

Sicuramente è meno grave se passa con antinfiammatori da banco, per le emicranie severe sono del tutto inefficaci.
Potrebbe essere una forma genetica o dovuta ad altri fattori,ma solo un neurologo può fare la giusta diagnosi.
Potrebbe esserci assuefazione ma dipende da quanti ne prendi al mese,sopra i 10al mese si va in tolleranza, e comunque se un fans non fa piú effetto ce ne sono mille altri da provare.
Prova a fare cicli di magnesio,male non fa.

Keith

quando ha detto che gli fa male fare i passi per camminare mi è venuto in mente che è come se il cervello nella scatola cranica non fosse ben ammortizzato e sbatta contro le strutture rigide. fra cervello e cranio c'è un liquido.. forse è la carenza di questo..però non ho idea di quale possa essere la soluzione.

claire

Ti faccio la diagnosi io: cefalea episodica.
Nulla di che, fisiologica nella quasi totalitá della popolazione.

claire

Non credo sia questo.
Anche se la sensazione è quella.
Emicrania e cefalea non hanno riscontri "fisici",non so come dire, non si vedono dagli esami diagnostici.
Al piú risultano cicatrici ischemiche dalla risonanza, ma sono conseguenza di attacchi ,non cause.


Comunque volevo anche dire che stamattina ho detto a Lara che ho postato il suo video qui e mi ha dato il suo benestare,ha detto condividi dappertutto tutto quello che vuoi!
Che estro

claire

https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/2019/06/26/news/l_esistenza_dolorosa_e_sottovalutata_degli_emicran ici-229711564/

TenenteDan

Aggiornamento dopo 6 mesi di utilizzo : molto meglio , solo 2 episodi, quindi lo consiglio vivamente.
Ho notato anche che non mi succedono più quelle situazioni di emicrania incipiente , che poi non si sviluppano in emicrania, tipo quando faccio sport con tempo caldo.
D'inverno di solito ho un calo di episodi , adesso proverò a prendere l'integratore a giorni alterni.

claire

Ottimo risultato!
Forse meglio fare a cicli che a giorni alterni, a noi donne consigliano cicli di magnesio tipo da 10 giorni al mese, ma penso possa andar bene anche per voi

claire

http://www.rai.it/dl/RaiTV/programmi...0dcfd-tg1.html

Stasera al tg1

limitless

Io soffro di emicrania fin dall'infanzia, una forma ereditaria, tuttavia non ho mai fatto cure ne parlato con esperti, forse dovrei...

claire

Strano perchè i farmaci specifici per gli attacchi vanno prescritti da uno specialista, di solito non passa con l'Aulin o il moment.
Quanti attacchi hai al mese?
Se sei sopra i 10 devi fare una profilassi, per non andare in abuso di antidolorifici.

claire

https://ildubbio.news/ildubbio/2019/...-dei-pazienti/

Il privilegio femminile.

cancellato2824

Leggi il libro "Guarire con il metodo Gerson" , il dott. Gerson l'ha elaborato proprio per guarire dalle sue forti emicranie. Pare che c'e' riuscito e anche i pazienti affetti cui consigliava lo stesso guarivano (nel senso che non avevano crisi finche' tale dieta ristretta), poi e' stato usato come cura per molte patologie. Sostanzialmente e' una dieta vegetariana senza sale, no cibi industriali, principalmente frutta e verdura con alcune limitazioni, pure pochi grassi eccetto l'olio di lino. Piu' nel libro vengon consigliate anche modifiche in stile di vita (limitare campi elettromagnetici, evitare normali detersivi e cosmetici sostituendoli con meno nocivi ecc.)
(era meglio potersi mangiare e poter fare tranquillamente tutto ma io non c'entro. Sto facendo una dieta abbastanza simile -anche se a dire il vero io mi ero basata su "Medical medium" che ha poco di scientifico- e vedo risultati pure sull'elettrosensibilita', chi se lo sarebbe aspettato! L'ho provato per disperazione.)

claire

Non credo a queste cose prive di validazione scientifica, lo sai.
Chi guarisce dall'emicrania non ha mai sofferto di emicrania, quindi già chi parla di guarigione é inattendibile.

Piuttosto, ci sono studi e una sperimentazione in corso sulla dieta chetogenica, ma va fatta assolutamente seguiti, è un percorso impegnativo sia economicamente che di tempo e possibilità di spostarsi per farsi seguire dallo specialista che la prescrive, personalizzandola e monitorando i valori.

Se e quando diventerà un protocollo validato e accessibile, la tenterò.

Credo che nel 2020 mi faranno fare la tossina botulinica, ho terrore di quegli aghi...

Equilibrium

http://www.affaritaliani.it/medicina...na-627084.html

claire

Questi articoli andrebbero aboliti.
Intanto i monoclonali in veneto sono in fascia C(vale a dire 600 euro a dose),in altre regioni sono mutuabili ma,vengono fatti solo in ristretti casi, resistenti a tutte le profilassi, bisogna seguire un certo iter e non sono così miracolosi né definitivi:funzionano a circa metà dei pazienti, e non si sa per quanto.
La cura definitiva non esiste ancora.
Io comunque chiederò di averli quando saranno mutuabili, per come stanno le cose ora mi hanno detto che non ho tante speranze di accedervi.

limitless

dipende, a volte posso stare un mese senza e un altro 4/5, il medico di base mi disse di tenere un diario ma sono molto incostante,a volte segno a volte no

claire

Con che farmaci ti passa?
Devi stare a letto al buio?
Ti condiziona la vita?

limitless

Prendo la tachipirina, non devo stare al letto al buio ( almeno non sempre, ci sono delle volte che comunque mi costringere a stendermi )
Mi condiziona si perché quando mi prende non riesco letteralmente a fare niente, ogni singolo movimento mi fa aumentare il dolore

claire

Beh se però ti passa con Tachipirina direi che è ottimo,4-5 tachipirine al mese al massimo, non sono invasive, sempre meno che una profilassi.
Potresti provare il magnesio pidolato.

limitless

Si, ma a volte non passa immediatamente e devo ripetere il trattamento dopo tot ore, grazie comunque per i consigli